一款具特色的細(xì)胞遺傳學(xué)工具誕生

 2010 年 10 月 11 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）本日推出 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平臺(tái)，這一立異型的系統(tǒng)能夠同時(shí)分析染色體拷貝數(shù)改變和不改變的染色體畸變。該系統(tǒng)可以匡助科研職員研究發(fā)育性疾病以及多種癌癥的遺傳機(jī)理。

    這是目前市場上一檢測雜合性丟失和單親二倍體(LOH/UPD)的雙色 CGH 分析平臺(tái)，分辨率可達(dá) 5 至 10兆堿基。

    貝勒醫(yī)學(xué)院分子人類遺傳學(xué)系主任 Arthur Beaudet 博士說，“我們終于擁有一款芯片，它不具有優(yōu)異的拷貝數(shù)檢測能力，可以籠蓋外顯子，而且還具有 SNP 分析能力，可以檢測由 UPD 或近親結(jié)婚引起的雜合性缺失 [LOH]。” 
     
    安捷倫 CGH 芯片產(chǎn)品經(jīng)理 Anniek De Witte 表示，“我們將 SNP 探針加進(jìn) 到已經(jīng)被廣泛使用的 安捷倫CGH 芯片設(shè)計(jì)中，開發(fā)出一款可以同時(shí)有效檢測拷貝數(shù)變化及拷貝數(shù)變化的 LOH/UPD 的強(qiáng)盛工具，進(jìn)而獲得更詳細(xì)和完整的基因組畸變圖譜，對此我們相稱高興。比擬我們以前推出的 CGH 芯片，這一新產(chǎn)品的分辨率、準(zhǔn)確性和敏捷度同樣精彩，盡不會(huì)讓研究者失瞧。”

    安捷倫 SurePrint G3 CGH+SNP 芯片提供目錄版和定制版，與我們目前的芯片形式類似。您可通過安捷倫的eArray在線工具或eArray XD 單機(jī)版輕松完成定制芯片的設(shè)計(jì)。

    SurePrint CGH+SNP 4x180K 和 2x400K 兩款型號(hào)的芯片均可檢測大約 60000 個(gè) SNP，因此，檢測整個(gè)基因組的 LOH/UPD 時(shí)分辨率可達(dá)到約 5 至 10 兆堿基。4x180K芯片上的約 120000 個(gè) CGH 探針，由包括細(xì)胞遺傳學(xué)芯片尺度聯(lián)合會(huì)  推薦的8x60K 檢測芯片中的探針以及額外的 60000 個(gè)骨架探針組成。2x400K 芯片上的約 300000 個(gè) CGH 探針籠蓋了基因組較重要的區(qū)域，側(cè)重于基因和外顯子。

    SurePrint G3 CGH+SNP 芯片使用與現(xiàn)有的CGH單一檢測芯片相同的高通量工作流程，因此能夠簡樸地應(yīng)用于細(xì)胞遺傳學(xué)研究。安捷倫的Genomic Workbench軟件采用立異算法，利用 CGH 探針計(jì)算拷貝數(shù)變化，通過 SNP 探針測定等位基因特異性拷貝數(shù)以及定位 LOH/UPD 區(qū)域，彌補(bǔ)了現(xiàn)有芯片分析的不足。該軟件可以同時(shí)分析 CGH 和 SNP 數(shù)據(jù)，計(jì)算QC參數(shù)，并以此確保高可托度的數(shù)據(jù)評估。